第組，号。

吉梅對着屏幕顯示實驗編号，填寫編号，将其用膠帶貼試管壁，作為識别。

這也着，已經完成次實驗。

像這樣實驗組還個，如果進度都相同，則表們已經共百次實驗！

研究就這樣。

複試驗，因為各種條件都已确定，隻需按部就班照着就，最為保證正确，幾次就。

而研究性實驗，由于試劑添加種類、數量，或溫溫差都确定，對以兩個條件進排列組，就能設計數百種實驗流程。再加數量等對比驗證實驗，個項目成千萬次實驗，再正常過。

如此密集實驗，就算設計正确，也需極投入，才能取得點成績。

若最初設計方向就錯，個投入都毫無義。

由此見，研究就燒錢。

沒錢，麼研究都搞起來。

即便毫吝惜投入，也見得就能取得結果，更能無所獲。

pcr基因定向培育。

但為個定向确定，就涉及到很條件，再到培育擴容，所需條件就更龐，需進實驗也就更。

吉梅将試管放入自動滴液機擱置架，照着屏幕列條件，輸入所需滴入試劑名稱、數量，檢查沒輸錯以後，按确認按鈕。

個針頭從滴液機垂，後面拖着軟管，針頭伸入試管，然後擠串珠，落試管之。

堪堪到毫量，針頭再，最後滴試液，也順着細滑針頭，滴入試管。

剛好毫，也。

針頭起起落落，将種又種試劑，精确定量滴入試管，完成調配。

吉梅很慨。

這些設備，實驗準确性、成功率提何止倍。學、原單位時候，沒這麼優良設備用，所試劑調配、注入全都操作，試劑純度容易現偏差，注入量也，導緻實驗成功率為。

都好設備，實驗成功幾率會幅，又幾單位能夠配得起呢。

們這幾個實驗，配置各種實驗儀器，好以聽都沒聽說過，先進之處讓瞠目結舌。而這些儀器價值，據所，數千萬！

換個零件，都幾百千塊！

次實驗所用各種純度試劑，價值就兩千！

這樣投入，别說原來單位，就國級型研究機構，也見得用得起。

吉梅搖搖頭，甩掉腦慨，取試管，用個專用鐵蓋蓋試管，然後放入加熱儀。

根據pcr技術原理，dna聚酶這種然于物體物質，會細胞分裂進dna複制。pcr就利用，來完成細胞克隆。"