核蛋包裹rna基因組構成核殼，面圍繞着病毒包膜，病毒包膜包埋基質蛋刺突蛋等蛋。刺突蛋通過結血管緊張素轉化酶進入細胞，這試驗發現冠病毒進入體細胞過程。

改良冠病毒就改變rna基因組序列，讓冠病毒再具病毒破壞屬性。随着rna基因組序列改變，這時候改良後冠病毒卻成特殊性質基因治療載體。

吳雲曦經過番讨論，把改良後冠病毒命名為活性刺蛋。

科研成果，活性刺蛋就誕。

活性刺蛋物基因藥物需基因藥物載體，擁活性刺蛋，就如同輛汽車擁發動機。之物基因藥物研究受限于藥物如何到達細胞，活性刺蛋以後，就以實現物基因藥物順利進入體細胞。

現軍醫院制藥廠科研實驗正運用活性刺蛋作為物基因藥物載體進試驗着，随着試驗用藥步步成功，相信很活性物基因藥物就能研制來。

實驗裡，活性刺蛋需改良後型冠狀病毒進量培養，然後再結實驗進觀察活性刺蛋各種基因屬性，最後才能确定活性刺蛋分類藥物屬性。

般來說，細胞系分離培養活性刺蛋，培養時間需—。對于活性刺蛋培養條件也很苛刻，過達到适條件後活性刺蛋培養還以成功實現。

活性刺蛋幾乎具型冠狀病毒所屬性，也能夠空氣傳播，隻活性刺蛋即使進入體細胞，由于rna基因組序列改變，因此會引起發熱咳嗽以及肺炎等症狀。其實這時候活性刺蛋如同個失記憶病毒，進入體細胞雖然也會進基因複制，已經忘記自己使命，自然無法實現入侵目。

神秘而複雜體基因序列世界裡，實際着量們尚未完全洞悉其功能與義基因片段。令驚訝，部分科學膽猜測，其或許隐藏着些源自遠古時期病毒基因。這些病毒基因猶如沉幽靈，悄然潛伏于類基因長之。曆經漫長歲洗禮，們似乎已迷失自，忘卻曾經使命。

正基于對物體基因入且持續探索研究，些具瞻性維科學開創性提“病毒基因進化論”學說。病毒基因進化論學說，這理論能會讓到些晦澀難懂，但隻稍作剖析，便難理解其。簡單來說，該學說核觀點便：病毒推動物體進化進程扮演着至關角。

衆所周，病毒與細菌同為球最古老命形式之。回溯到命誕之初，期命體處于較為原始、級狀态。然而，随着時間推移，病毒細菌如同無孔入侵略者，斷侵入各種物體。面對這樣頻繁而猛烈攻擊，些幸活來物體得适應性調改變。這種因界壓力所引發部變化，積累之，最終導緻物體形态、結構以及理機能等方面斷演進級。以說，病毒細菌侵襲成為塑造物樣性複雜性強驅動力之。

科學經過研究發現，長頸鹿體種特殊基因

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，與其所動物相比，長頸鹿該基因發許變化。這些變化與長頸鹿獨特理學特征直接相關，例如們能夠速長、面對血壓帶來副作用、保持緊密而結實骨骼以形成長脖子長腿。